Researchers have discovered 275 million new genetic variants from data shared by 250,000 participants of All of us Research Programme of NIH. This vast unexplored data will help better understand influence of გენეტიკა on health and disease.
Researchers have identified over 275 million new გენეტიკური ვარიანტები from data shared by about 250,000 participants of ყველა ჩვენგანი Research Programme of National Institute of Health (NIH) of the USA. These ვარიანტები were previously unreported and unexplored. Of the 275 million newly identified ვარიანტები, nearly 4 million are in areas that may be associated with the disease risks.
Interestingly, nearly half of the genomic data are from participants with non-European გენეტიკური background. This addresses a major diversity related limitation of other large genomic studies which had over 90% participants with European გენეტიკური წინაპრები.
ახალი გენომიკური მონაცემები ხელმისაწვდომია რეგისტრირებული მკვლევარებისთვის მკვლევარი სამუშაო მაგიდა. ბევრი მკვლევარი იყენებს მონაცემთა ბაზას.
Study of these hitherto unexplored გენეტიკური ვარიანტები should contribute to understanding influences of გენეტიკა on health and disease especially in under-studied communities with non-European ancestry.
***
წყარო:
NIH. News releases- 275 million new გენეტიკური variants identified in NIH precision medicine data. Posted 19 February 2024.Availalble at https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
