მკვლევარებმა აღმოაჩინეს 275 მილიონი ახალი გენეტიკური ვარიანტი NIH-ის ყველა ჩვენგანის კვლევის პროგრამის 250,000 XNUMX მონაწილის მიერ გაზიარებული მონაცემებიდან. ეს უზარმაზარი შეუსწავლელი მონაცემები დაგეხმარებათ უკეთ გავიგოთ გავლენა გენეტიკა ჯანმრთელობასა და დაავადებაზე.
მკვლევარებმა 275 მილიონზე მეტი ახალი გამოავლინეს გენეტიკური ვარიანტები დაახლოებით 250,000 XNUMX მონაწილის მიერ გაზიარებული მონაცემებიდან ყველა ჩვენგანი აშშ-ს ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტის (NIH) კვლევითი პროგრამა. ესენი ვარიანტები იყო ადრე დაუზუსტებელი და შეუსწავლელი. ახლად გამოვლენილი 275 მილიონიდან ვარიანტები, თითქმის 4 მილიონი იმ ტერიტორიებზეა, რომლებიც შესაძლოა დაკავშირებული იყოს დაავადების რისკებთან.
საინტერესოა, რომ გენომური მონაცემების თითქმის ნახევარი არაევროპული მონაწილეებისაა გენეტიკური ფონი. ეს ეხება სხვა დიდი გენომიური კვლევების მრავალფეროვნებასთან დაკავშირებულ ძირითად შეზღუდვას, რომელშიც მონაწილეთა 90%-ზე მეტი იყო ევროპული გენეტიკური წინაპრები.
ახალი გენომიკური მონაცემები ხელმისაწვდომია რეგისტრირებული მკვლევარებისთვის მკვლევარი სამუშაო მაგიდა. ბევრი მკვლევარი იყენებს მონაცემთა ბაზას.
ამ აქამდე შეუსწავლელი შესწავლა გენეტიკური ვარიანტები ხელი უნდა შეუწყოს გავლენის გაგებას გენეტიკა ჯანმრთელობასა და დაავადებებზე, განსაკუთრებით არაევროპული წინაპრების არა-შესწავლილ თემებში.
***
წყარო:
NIH. ახალი ამბები - 275 მილიონი ახალი გენეტიკური NIH ზუსტი მედიცინის მონაცემებში გამოვლენილი ვარიანტები. გამოქვეყნებულია 19 წლის 2024 თებერვალს. ხელმისაწვდომია საიტზე https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
